Tema: Un enfoque CRISPR / Cas9 optimizado para la edición rápida del genoma en Toxoplasma gondii
Tipo de edición: in vitro
Dirigido hacia: ADN diana en el genoma
Dirigido por: El complejo de ribonucleótidos sgRNA: Cas9 se guía al sitio PAM
Órgano a tratar: Cerebro
Vía de administración: Mutagénesis química
Resultados:
Corto: Diseñar más de un crRNA si los primeros ensayos no tienen éxito.
Mediano: Un exceso de sales presentes en la reacción de transfección podría causar la formación de arcos y reducir la viabilidad de los parásitos y la eficiencia de la transfección.
Largo: Para monitorear las eficiencias en los parásitos, el experimento debe repetirse tres veces; resultados de eficiencia similares indican un resultado correcto.
Referencias Bibliográficas:
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7865079/
Faltó ex vivo y somática, la edición es en el parásito, es dirigido hacia la inserción y deleción de genes que le dan la capacidad patogénica el parásito, por tanto el órgano a tratar no puede ser el cerebro, ni la vía de administración mutagénesis química!! 0.7/1
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