La técnica de inmunofluorescencia indirecta se considera la prueba Gold de todas las pruebas encargadas de detectar los anticuerpos IgG anti-T. gondii en el suero de los pacientes que se analizan.  Un cubreobjetos de bordes circulares en los que se han fijado trofozoítos, estos servirán para identificar las IgG que se encuentran en el suero. Las IgG se van a adherir a las paredes de los trofozoítos detectando por medio de anti-IgG marcadas con isotiocianato de fluoresceína y luego los resultados se leen en un microscopio de fluorescencia en donde se observará fluorescencia en la periferia de los taquizoítos. 

Referencias Bibliográficas: 
1. http://repositorio.ug.edu.ec/bitstream/redug/49129/1/CD%20BRIGITTE%20GUEVARA%20L%c3%93PEZ.pdf. 
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La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) consiste en efectuar una replicación repetitiva in vitro de una secuencia específica de ADN. El producto amplificado se analiza en un gel de agarosa o poliacrilamida con tinciones especiales, útil en la detección del parásito en muestras de suero, células mononucleares de sangre periférica (CMSP), orina, placenta, líquido amniótico, cerebroespinal y cefalorraquíde.                               La sensibilidad y especificidad depende de la técnica que utiliza en la extracción del ADN, los iniciadores y parámetros de la reacción de amplificación. Los genes de Toxoplasma más conservados se utilizan en la detección del ADN del parásito son el Gen B1 del cual existen 35 copias en el genoma del parásito, seguido de la región repetitiva REP de 529 pares de bases (pb) con alrededor de 300 copias en el genoma. (1)


Referencias Bibliográficas: 

1. https://www.ecorfan.org/libros/BOOK_TOXOPLASMOSIS.pdf 

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La toxoplasmosis congénita es una enfermedad mayoritariamente subclínica, pero hasta el 80% desarrolla secuelas visuales o neurológicas. El cribado pre gestacional y la adopción de medidas de profilaxis primaria en las gestantes seronegativas evitan la transmisión. Esta enfermedad puede ser por transmisión fetal, vía transplacentaria o llegar a ser por transmisión congénita por contagio vertical, a través del embarazo, parto y la lactancia materna. Las personas infectadas pueden llegar a desarrollar problemas graves, como encefalitis, retinocoroiditis (inflamación de la retina), daño multisistémico, hepatomegalia y esplenomegalia (agrandamiento del hígado o el bazo) y alteraciones de glándulas. (1,2)


Referencias Bibliográficas:

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En Toxoplasma se ha encontrado que esta cinasa, además de ser activada a altas concentraciones de Ca2+, también es inhibida por KT5926, bloqueando la invasión del parásito, por lo que se piensa que es una cinasa dependiente de calmodulina; por otra parte esta es una proteína mensajera multifuncional que traduce las señales de calcio mediante su interacción con el mismo, y en el parásito se ha encontrado mayormente acumulada en el polo apical, en contraste con lo observado en los ciliados Tetrahymena, Paramecium y en los flagelados como Trypanosoma r., donde calmodulina se ha encontrado en los orgánulos de locomoción, se sugiere que en Toxoplasma se moviliza y activa durante la invasión participando en el proceso de motilidad.(1)



Referencias Bibliográficas:

1.  https://www.ecorfan.org/libros/BOOK_TOXOPLASMOSIS.pdf

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Las células microgliales y los astrocitos, eliminan los parásitos a partir de su actividad anti-Toxoplasma mediante la secreción del IFN-γ dependiente del transductor de señal y del activador de la señalización de la transcripción 1 (STAT1), y la producción de citoquinas y quimiocinas pro y antiinflamatorias. Por esta razón, puede ser que las neuronas sean las células nerviosas primarias para la enquistación de Toxoplasma, ya que además, muestran un bajo nivel del Complejo Principal de Histocompatibilidad (CHM) de clase I, proteínas de membrana que ayudan al sistema inmune a ejercer su función contra el parásito.(1)

Referencias Bibliográficas:
1.- http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/PILAR%20NU%C3%91EZ%20VILLENA.pdf

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